都柏林圣三一学院的研究人员在了解我们如何对抗潜在致命的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面取得了飞跃 细菌。他们在动物模型中表明，在疫苗递送过程中靶向一种关键的抑制免疫分子(IL-10)可以提高疫苗抵御感染的能力。
金黄色葡萄球菌是社区和医院获得性细菌感染的主要原因之一，每年与全球100多万人死亡有关。不幸的是，抗生素对这种细菌的效果越来越差，耐抗生素形式的MRSA在高收入国家造成的死亡人数最多，可归因于耐抗生素细菌感染。
因此，科学家们非常专注于寻找解决方案，以扭转与金黄色葡萄球菌相关的感染。一个非常吸引人的选择是疫苗，但是，尽管近年来在这方面取得了一些进展，但仍然存在一些重大障碍。其中之一似乎是细菌通过打开免疫系统中存在的一种自然断裂来抑制免疫反应的能力，这是一种重要的免疫抑制分子，被称为白细胞介素-10 (IL-10)，它可以减少体内的炎症。
有趣的是，金黄色葡萄球菌除了是一种致命的病原体之外，这种细菌的各种形式生活在我们的体内和身体上而不会造成伤害。然而，在这些无症状的相互作用过程中，细菌正在形成免疫反应——这意味着当接种针对金黄色葡萄球菌的疫苗时，免疫系统会努力做出适当的反应。
在这里，研究人员在动物模型中表明，如果他们用疫苗免疫受试者，使其免疫系统与中和IL-10的抗体一起对感染作出反应，免疫反应(通过专门的T细胞)得到改善，随后感染后细菌清除率也得到改善。
该研究小组由都柏林圣三一学院生物化学与免疫学学院免疫学教授Rachel McLoughlin领导。来自三一生物医学科学研究所的Rachel说:“综合来看，我们的研究结果为提高以抑制金黄色葡萄球菌感染为目的的疫苗的功效提供了一种新的策略。”
“我们的工作也很辛苦Ngly表示，先前接触这种细菌可能会造成一种情况我们的免疫系统也不例外由于这种免疫抑制状态的产生，尼日尔将其视为一种威胁，因此没有对疫苗作出适当的反应。这再次强调了为什么使用有助于中和IL-10的东西进行免疫接种为针对金黄色葡萄球菌的有效疫苗提供了新的希望。”
